[速览]第四节 多发性肌炎

多发性肌炎（poly myositis）是一组多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病，临床上以急性或亚急性起病、对称性四肢近端和颈肌及咽肌无力、肌肉压痛、血清酶增高和骨骼肌坏死及淋巴细胞浸润为特征，同时伴有血沉增快及肌电图呈肌源性损害，用糖皮质激素治疗效果好等特点。HL A‐DR52几乎见于所有的多发性肌炎患者，姐弟同患多发性肌炎的家族也不少见，说明遗传因素参与了发病。目前尚不清楚什么因素直接诱发多发性肌炎的自身免疫异常，推测病原体感染改变了内皮细胞或肌纤维表面的抗原性，从而引发针对内皮细胞或肌细胞的免疫反 ......