检测方法:可采用PCR、FQ‐PCR、竞争性PCR、免疫杂交PCR等方法检测标本中的TB DNA。PCR扩增所选靶序列主要有65k D抗原基因、MPB蛋白基因、r RNA基因、TBIS6110插入序列、染色体DNA的重复序列等。扩增产物可用核酸杂交法进一步鉴定产物的特异性。临床诊断价值和评价:核酸扩增技术可在数小时内完成,可以鉴别结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌,同时具有很高的敏感性,可以检出标本中的10个结核分枝杆菌,是快速诊断的方法。发生假阴性结果的原因也较多,主要由于各种原因引起的酶活性降低、模板量太少 ......