[治疗]依他尼酸（Ethacrynicacid）（利尿酸）

作用部位和作用机制基本同呋塞米，关于其分子机制有下列两种观点：①药物直接竞争管腔膜Na＋‐K＋‐2Cl－载体中Cl－的结合位点，干扰Na＋‐K＋‐2Cl－载体的转运功能［5］；②药物达到作用位置后其亚甲基与作用部位的巯基形成复合物，再与Na＋‐K＋‐2Cl－结合，干扰载体的转运功能。 Kaplan等［15］把Na＋‐Cl－，Na＋‐K＋‐2Cl－转运体称作ENCC家族。ENCC家族又分为ENCC1、ENCC2、ENCC3三型。基因克隆技术证明，哺乳动物肾脏的Na＋‐Cl－交换体属ENCC1亚型，对噻嗪类敏 ......