[治疗]替米沙坦Telmisartan

能特异性阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体的结合，对AT1受体具有高度亲和力，而对AT2受体不具有亲和力，作用比氯沙坦强6倍，从AT1受体结合点解离速度缓慢，作用持久。可通过促进水钠排泄而对肾功能起到有益效应，有轻度的利尿作用，但不影响钾离子和肌酐的排泄量。本品口服迅速吸收，0.5～2h达血药浓度峰值，t1／2约为20h，与食物同服不影响药物的吸收量，绝对生物利用度为50%，血浆蛋白结合率近100%。经肝脏代谢，由胆汁排泄。药物不良反应:头痛、眩晕、腹泻、血管性水肿等,大多为轻微的和暂时的，一般不需停止治疗。本 ......