[病理生理]一、HGF 基因定位

人的HGF基因定位于第7号染色体长臂（7q21 ﹒。启动子区域含有许多调控序列，受多种细胞因子、激素及生长因子调节，如IL‐。人HGF基因编码含有728个氨基酸的蛋白质，728氨基酸残基结构的单股链为非活性型HGF，经剪接即转变为活性型双股链HGF。HGF的α链可以单独与HGF受体（C‐MET）结合，但缺乏β链的HGF将丧失其应有的生物学活性。体外研究表明，变种HGF可与C‐MET受体结合，并有一定的促有丝分裂原活性，可通过与HGF竞争受体而部分抑制HGF引起的靶细胞的DNA合成和有丝分裂。这可能是抗肿瘤 ......