[病理学]七、重症肌无力

重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。早期在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润，以小淋巴细胞为主。重症患者，肌纤维发生凝固性坏死，伴有中性粒细胞和巨噬细胞浸润。晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。 ......