将运送培养基中的标本拭子在试管壁反复挤压后弃去,最好管内置有灭菌玻璃珠,用力振摇以破碎感染上皮细胞释放出原体接种。组织标本需切碎研磨,用含抗生素的稀释液制成10%~20%悬液分离。1 ﹒细胞培养分离分离衣原体的细胞有Mc Coy、He La229细胞等。肺炎衣原体常选用HEP‐2和H‐292细胞系分离培养,细胞培养时35℃优于37℃,在接种标本以前,先用DEAE‐葡聚糖处理宿主细胞,接种后的单层细胞经过离心,加入抗代谢物放线菌酮于含有10%小牛血清的Eagle MEM培养基中,经过以上这些措施可促进肺炎衣 ......