[治疗]第十五节 先天性直肠肛管畸形手术病人健康指导

先天性直肠肛管畸形占消化道畸形的首位，发病率1 ∶ 1500，男、女性别大致相等，新生儿时期以排便困难，肠梗阻或不全梗阻而就医。新生儿有肛管闭锁时，因无正常肛门，易发现，患儿出生后无胎粪，以后腹部膨胀，呕吐，逐渐可见肠型蠕动波，畸形合并有瘘管者，因瘘管大小而情况有所不同，小者开始从瘘管排出胎粪，以后出现低位性肠梗阻的症状，大者生后短时期内无排便困难，至以后粪块成形受阻。患儿手术后10天拆线，2周以后开始每日扩肛，扩肛适用于肛门成形术后和先天性直肠下端狭窄患儿，每日1～2次，肛探从1cm直径开始，由小到大直 ......