[治疗]第三节 多发性肌炎

多发性肌炎（polymyositis，PM）是多种病因导致的以骨骼肌间质性炎症浸润和肌纤维变性、坏死为特征的临床综合征，为炎性肌病中最常见类型。其具体病因不明，目前主要认为是细胞免疫介导的自身免疫障碍，尚与遗传、病毒感染、癌症等因素相关。主要临床表现为亚急性或慢性起病的四肢近端肌无力和肌萎缩，严重者因呼吸肌受累出现呼吸困难，常伴肌痛和触痛，绝大多数血清磷酸激酶显著升高，肌电图表现肌源性损害为主，肌肉活检通常显示肌纤维变性、坏死、再生，肌间质炎性细胞浸润。由于多发性肌炎使用皮质类固醇治疗多数有效，且需长期治 ......