嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)是起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织的肿瘤。由于瘤组织可阵发性或持续性地分泌多量的去甲肾上腺素和肾上腺素,以及微量的多巴胺,临床上常呈阵发性或持续性高血压、头痛、多汗、心悸及代谢紊乱症状。阵发性高血压或持续性高血压伴有阵发性加重,有发作性心悸、头痛、多汗三联征,高血压伴有体位性低血压,发现肾上腺占位原因不清者。钙拮抗剂(硝苯地平、尼卡地平等):对恶性嗜铬细胞瘤可选用酪氨酸羧化酶抑制剂α‐甲基间酪氨酸治疗。 ......