[发病机制]【发病机制】

多数口服药物经被动扩散吸收，因此仅具有足够亲脂性的药物可以穿过肠道上皮细胞的细胞膜。而水溶性药物通常吸收差，通过肠道随粪便排出体外。进入体内的亲脂性药物，易于沉积在脂肪组织或血细胞内，或与血浆蛋白结合，从而减少药物经肾脏由尿排出。若亲脂性药物经胆汁排出，可经肠肝循环重吸收。多数情况下，经肝脏产生的代谢产物活性不强，可安全地自体内排出。药物引起的应激及肝细胞损伤会激活肝脏非特异性免疫系统，刺激炎症细胞的肝渗透，进而产生一系列炎性介质，包括细胞因子、化学因子、活性氧和含氮化物等，从而加剧肝损伤的进程。一旦平衡 ......