阿托品能中止或延缓近视的进展,缺点为有扩瞳及因调节受抑制而影响视近等副作用。阿托品是非选择性的M受体拮抗剂。目前对哌仑西平的作用机制有两种可能性:一是仅M 3受体拮抗有抑制近视作用,哌仑西平的作用完全为非选择性M受体拮抗剂,也就是说,哌仑西平的作用是通过M 3受体,与阿托品相同。最理想的是将哌仑西平与低浓阿托品直接比较,例如在同一个体的双眼分别用上述两种药物治疗,对疗效和副作用都作定量对比(包括屈光度、瞳孔直径、调节幅度等测量),才能得出较客观可靠的结论。 ......