为第2代抗精神病药,属二氢喹啉酮类,药效作用来自于母药阿立哌唑及其活性代谢物去氢-阿立哌唑,它与D2受体的亲和性与母药相似,在血浆中代表母药的40% 。阿立哌唑和去氢-阿立哌唑的平均消除T1 / 2分别为75小时和94小时,在14天内都可达到稳态浓度。可与食物分开或同时服用,与高脂肪食物同时服用会使阿立哌唑Tmax延长3小时,去氢阿立哌唑的Tmax延长12小时。阿立哌唑的代谢主要通过3种生物转化途径,脱氢作用、羟基化作用和N -脱氢作用。在选用阿立哌唑时对有心血管病、脑血管疾病或处于低血压状态的患者用药时 ......