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[速览]第三十九节 小儿脊髓空洞症

脊髓空洞症(syringomyelia)是一种缓慢进展的脊髓内空洞形成的疾病,多在20~30岁发病,男多于女,儿童少见,故国内外儿童病例报道较少。病变多位于颈髓,亦可累及延髓,称为延髓空洞症。典型临床表现为分离性感觉障碍、病变节段支配区肌萎缩及营养障碍等。MRI问世后,婴儿、幼儿常因伴其他颅颈先天畸形产生相应症状、体征而被早期发现合并脊髓空洞症,如伴脊柱裂、脊膜脊髓膨出(图5‐4,见文后彩插)、扁平颅底脊柱融合和Arnold‐Chiari畸形等,脊髓血循环障碍、脊髓损伤、脊髓炎、蛛网膜炎、脊髓肿瘤囊性变等 ......

——《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
书名:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
栏目:儿科急重症与疑难病例诊治评述 > 第五章 神经系统疾病
作者:尚云晓 薛辛东
参编:袁壮,蔡栩栩,李玖军,孟淑珍,舒林华
页码:252-253
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-08-01
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