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[诊断]四、诊断

神经鞘瘤的诊断,主要靠病史、体征和必要的辅助检查,诊断一般不难。早期可无异常或轻度蛋白质增加,随肿瘤增大,椎管可逐渐出现不完全性和完全性阻塞的特征,后期生化检查蛋白质常明显增高,呈黄色,放置片刻可自凝,即froin呈阳性反应。约近75%的神经根肿瘤在T1加权像,呈与脊髓相似的等密度,约近25%为低信号,95%的病变在T2加权像呈高信号,T2加权和T1加权增强扫描,神经纤维常呈“靶征”,即周边高信号,中央低信号。脊椎CT片可见骨质的压迫吸收、破坏、椎间孔的扩大,亦可显示肿瘤病变与周围组织的关系,但不能显示上 ......

——《脊髓与周围神经肿瘤》
书名:《脊髓与周围神经肿瘤》
栏目:脊髓与周围神经肿瘤 > 第十章 脊髓肿瘤 > 第二节 脊髓神经鞘瘤
作者:高绪文 李继莲 夏文骞
参编:胡日光,赵希春,常培江,毕建波,张萍
页码:544-545
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-02-01
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