[概述]二、原发性闭角型青光眼（PACG）

由于PACG可以是一个有相当异质性疾病，较小规模的研究将不足以发现真正的阳性病因，鉴于此， GWAS被用于闭角型青光眼的基因研究，在此项研究中的发现阶段由5组PACG患者组成：入选样本临床症状须有急性房角关闭病史和慢性原发性闭角型青光眼。数据分析显示PACG病例和对照组间基因型对比，每个样本组单独分析，自由度为1的得分测试，基因型效应趋势分析，然后使用反变量加权Meta分析，以遗传祖先血统系校验，以减少残存的群体分层影响，对第1阶段满足下列统计学标准的遗传变异位点，进行第2阶段进行验证， P< .此研究只 ......