噬菌体DNA大量制备的首要条件就是先制备充足量的噬菌体。与大肠杆菌不同的是,增殖噬菌体应注意感染复数的比例,尤其是在低复数感染时更应注意噬菌体颗粒与繁殖中的宿主菌的比例。如比例不恰当,则会严重影响噬菌体的产量,如比例恰当,则最终会出现裂解细胞的团块,培养基呈半透明状,噬菌体的产量达109~1011pfu,如在此基础上提取DNA,则会获得高得率的满意效果。下面以Charon 40载体DNA扩增和提取为例,来介绍噬菌体DNA的制备。M13噬菌体单链DNA提取。 ......
——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇 基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第四章 基因组DNA与RNA的提取纯化及常见问题对策(Genomic DNA, RNA purification and strategies frequently asked questions)
作者:郭葆玉
参编:
页码:149-150
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01