[速览]三十、肛门闭锁

复杂的胚胎期后肠发育，包括尿生殖窦与直肠肛门分隔，容易产生发育畸形。该病是先天性疾病，是一种常见的新生儿消化道畸形，表现为出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。肛门直肠闭锁或发育不全常合并泌尿系畸形。此类畸形可以是某种综合征的一部分，或者与染色体畸形相关联。会阴部检查发现患儿无肛门,或正常肛门位置有一凹陷或皱褶，肛门处被一隔膜覆盖，透过隔膜可见存留的胎便位于皮下。若正常肛门前方会阴处可见瘘管，瘘管位于女性外阴后部（前庭瘘），胎便自阴道排出，提示直肠阴道瘘。应预防性使用抗生素。 ......