[概述]第二节 ALK融合基因

针对ALK融合基因的第一代药物— —克唑替尼（ Crizotinib ）已于2011年在被FDA批准用于治疗ALK阳性的NSCLC ，成为NSCLC个体化靶向治疗的另一开端， ALK阳性NSCLC患者接受克唑替尼治疗有出现良好的客观有效率和无进展生存。然而，克唑替尼治疗有效的患者通常在用药不到1年，往往是7 ~ 8个月的时间会不可避免的产生耐药。结果显示，既往未接受过脑转移治疗患者：系统和颅内病灶的12周DCR分别为63% vs 56% ，颅内病灶的中位TTP为7个月。将来，随着这些靶向药物的研发，脑转移 ......