脑裂畸形是一种神经元移行过程中发生异常所致的先天性颅脑发育畸形,是神经元移行异常最严重的一种类型。神经元的移行过程主要发生在胚胎第8 ~ 16周,在此期间受到不同程度的干扰,如缺血、感染或照射放射线等,使神经元移行出现局灶性紊乱,神经元停留在皮层下不同水平的异常部位,受累皮质常增厚并伴有神经元排列紊乱,从而导致各种不同类型的脑裂畸形发生。根据裂隙的开放程度和累及区域的大小分为两种类型: Ⅰ型(融合型) ,为一条融合的裂隙,裂隙两侧灰质层相贴融合,裂隙内不含脑脊液,同时可伴有灰质异位。脑穿通畸形病变边缘没有 ......