本品为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,作用与阿托品相似或稍弱,654‐1与654‐2的作用和用途基本相同,但654‐2的不良反应稍大。两者都可使平滑肌明显松弛,大剂量时可解除血管痉挛,改善微循环,但其抑制唾液分泌、散瞳和中枢兴奋作用强度却仅为阿托品的1/10~1/20。有口干、无汗、散瞳、心动过速、便秘等,与“阿托品”的不良反应与防治基本相同。 ......