中毒原因多为误服,用药过量。卡马西平为电压依赖性钠通道阻滞剂,封闭钠离子通道,延长动作电位兴奋期,使动作电位阈值增高。这种钠离子通道阻断作用,对其他可兴奋细胞(如心脏)也是一致的,所以中毒时可有循环系统症状。卡马西平口服吸收缓慢而不规则, 4 ~ 8小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为70% ~ 80% ,一次剂量中毒的血浆半衰期为36小时,由于有肝的药酶诱导作用可使其代谢加快,使半衰期可缩短为16 ~ 24小时。一般支持和对症治疗:一般不用兴奋剂,有心血管症状者如缓慢性心律失常可用阿托品0.5 ~ 1m ......