20世纪90年代:1993年12月至1998年1月期间来自北美110个研究中心的2458名绝经后骨质疏松妇女参与了利塞膦酸钠疗效评价研究[31]。治疗组每日口服利塞膦酸钠2.5mg或5mg,持续3年。骨密度较对照组明显增高:腰椎5.4%对1.1%,股骨颈1.6%对- 1 ﹒ 2%,股骨转子3.3%对- 0 ﹒ 7%,桡骨中段0.2%对- 1 ﹒ 4%。利塞膦酸钠在安全性方面,包括胃肠道反应,均与安慰剂相似。在根据发生脊椎骨折不考虑股骨颈骨密度,或股骨颈骨密度不考虑椎骨骨折状态而定义的亚人群中观察可比较的结 ......