[治疗]五、帕 罗 西 汀

口服吸收良好，迅速分布至各组织器官。具有亲脂性，给药后仅1%存在于体循环中，血浆蛋白结合率为95%﹒服后6小时达血药浓度峰值。半衰期为24小时。多数以结合形式由尿排出，少量通过乳汁及胆汁从粪中排泄。抑制NE的再摄取能力则小得多，对多巴胺、组胺受体不敏感，仅对M受体有很弱的亲和力。不论顿服或分次服，均不影响人的精神运动操作，也不加强氟哌啶醇、异戊巴比妥、奥沙西泮或乙醇效果。其抗抑郁作用强度与三环类抗抑郁剂相似，而副作用则相对较小。适用于各种抑郁症，尤其对焦虑性抑郁疗效显著。心血管系统副作用小是本品的特点，常 ......