[文献资料]三、局麻药的药代动力学

局麻药从神经组织和体内的清除,决定其时效和潜在毒性。包括注射部位（各种神经阻滞局麻药吸收速率按下列顺序递减：肋间神经阻滞＞骶管阻滞＞臂丛神经阻滞＞坐骨／股神经阻滞）。局麻药的理化特性，如脂溶性、血浆蛋白结合率等。1 .局麻药吸收后的局部分布取决于组织血液灌注量、局麻药在房室（compartment）间的分配系数和蛋白结合率。1 .酯类局麻药主要通过血浆胆碱酯酶清除。2 .一些特定情况下，药代动力学难以预测，因为生理和病理生理特点可影响局麻药的药代动力学。 ......