本品口服后98%迅速从胃肠道吸收,服后Tmax为2~4小时,半衰期为8.2小时(范围5.4~10.9小时)。主要在肝内灭活,其代谢产物主要经尿排出。为第二代磺酰脲类口服降血糖药,作用强,25mg的作用比甲苯磺丁脲500mg还强。对糖代谢及脂肪代谢具有磺酰脲类的典型作用。每日1~2次,每次25mg,如服至每日75mg,仍不能很好控制血糖,此时不要再加大剂量,增用其他药物。 ......