二、特发性长Q‐T 综合征（LQTS）

特发性长Q‐T综合征多因先天性、遗传性发病。从1980年以来，国内报道一个典型的家族及2例散发病例，发病机制同Brugada综合征。2 ﹒本综合征一旦确诊，应立即进行治疗，多数患者对β受体阻滞药有效，无效可行左侧交感神经切除（LSCD）或安放人工心脏起搏器（PM）。方俊标等报道5例QT间期延长综合征病人行左侧胸交感神经离断术，因左交感神经离断可降低交感神经兴奋性和缩短QT间期，从而降低恶性心律失常的发生。在全麻腹腔镜下手术，手术创伤小、恢复快，但在围术期应减少诱发LQTS的因素，合理应用β受体阻滞剂改善症 ......