[辅助检查]三、荧光定量PCR

定量PCR（Taqman PCR）的基本原理是在PCR的反应体系中设计一对特异性引物，并在引物3 ’端的下游再设计一条带有双荧光标记的探针，该探针能与模板DNA发生特异性杂交。随着PCR反应的进行，由于Taq酶具有5 ’到3 ’外切酶的活性，当合成的新链移动到探针结合的位置时，Taq酶将探针切断，探针的完整性遭到破坏，能量传递结构亦被破坏，3 ’ TAMRA的淬灭作用被解除，5 ’ FAM的荧光报告基团的荧光信号被释放出来。 ......