[速览]（二）血友病

血友病（hemophilia）是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括第Ⅷ凝血因子缺乏症（血友病甲）、凝血因子Ⅸ缺乏症（血友病乙）和凝血因子Ⅺ缺乏症（血友病丙）。已知血友病甲和乙均为伴性隐性遗传，出现临床症状的患者都为男性。任何创伤(咬伤、擦伤等)均会使黏膜迅速出现淤斑或黏膜下血肿,舌尖、舌缘、颊、唇内侧黏膜、软硬腭交界等为好发部位，血肿破裂引起出血。牙龈出血:牙龈轻微的创伤或食物对牙龈的摩擦,都能刺激牙龈组织出血。因血友病为伴性遗传性疾病，故对男性婴儿口腔黏膜及牙龈的自发性血肿和出血症状应予重视。如患 ......