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[病因学]三、多因子遗传性疾病

多因子遗传性疾病是指由于一种以上的基因缺陷和环境因子相互作用,达到一定阈值后出现的疾病。多基因是指该疾病的发生、发展有多种缺陷基因参与,其中每一种基因缺陷对疾病的作用不是充分、决定性的,但是是必需的。多因子是指由多种环境因子(包括胚胎期母亲子宫内环境)在出生前后参与疾病的发生、发展。将这种由多基因、多因子共同作用导致的遗传性疾病,称为多因子遗传性疾病。其遗传方式呈家族聚集,但不能用孟德尔遗传规律明确描述,通常不能用目前的遗传预测方法预测子代患病风险的疾病。大约75%出生时就呈现的遗传缺陷和绝大多数出生后发 ......

——《实用内科学(上、下册)》
书名:《实用内科学(上、下册)》
栏目:实用内科学(上、下册) > 第三篇 医学遗传学概论 > 第四章 遗传类型与相关疾病
作者:陈灏珠 林果为
参编:戴自英,廖履坦,杨秉辉,翁心华,潘孝彰(常务)
页码:44-45
版本:13
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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