背景和目的:大多数超过3小时时间窗的急性缺血性卒中患者接受重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)的治疗。去氨普酶治疗急性缺血性卒中试验(DIAS)是一项剂量探索性的随机试验,目的就是对MRI上存在灌注/弥散错配的起病9小时内的缺血性卒中患者注射去氨普酶— —一种高纤维蛋白特异性、无神经毒性的溶栓药物,以探索该药物的安全性和不同剂量的有效性。发病6~9小时去氨普酶治疗的患者其临床结局与3~6小时进行治疗的患者一样好。 ......