属嘌呤合成抑制剂。经口服吸收后在体内水解转化为活性代谢物霉酚酸(MPA),通过高效、选择性、非竞争性、可逆性地抑制嘌呤合成途径中次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)的活性,阻断淋巴细胞内鸟嘌呤核苷酸(GMP)的合成,使DNA合成受阻,还能粘附分子糖蛋白上糖基的转移。使免疫活性细胞不能有效地聚集于炎症和发生排斥反应的部位,从而抑制T和B淋巴细胞的增殖反应,抑制B细胞抗体形成和细胞毒T细胞的分化。MPA对淋巴细胞具有高度选择作用。对于其他细胞仅有轻度的抑制作用,肝、肾损害及致癌变作用等不良反应。其他:另可见食管 ......