[治疗]三、先天性喉闭锁

由于胚胎发育异常，出生时喉腔闭锁，不能通气，称先天性喉闭锁（con‐genital laryngeal atresia）闭锁可分为膜性闭锁和软骨性闭锁。先天性喉闭锁的临床表现为婴儿出生后无哭声、无呼吸，虽有呼吸动作，但无气体出入口鼻，可伴有三凹征，在结扎脐带前，婴儿皮肤颜色正常，结扎脐带后即出现发绀。先天性喉闭锁应与某些疾病作鉴别，如因休克引起的婴儿呼吸暂停，先天性心脏病引起的发绀，其他喉、气管的先天畸形等，直接喉镜检查可作出确诊，可发现婴儿无喉腔，仅在喉的后部有一小孔，称咽气管导管，小孔无气体出入。5 ......