权威医学专著速查系统

[概述]七、遗传性异常纤维蛋白原血症

遗传性异常纤维蛋白原血症( inherited dysfibrinogenemia )包括质、量的异常, Fg基因位于4号染色体( 4q26-28 ) 。遗传性无纤维蛋白原血症患者终身可有不同程度的出血症状,但出血情况比血友病轻,主要表现为出生时脐带出血难止、鼻出血及胃肠道出血,女性还可有月经过多、早期流产、胎盘早剥、产后出血等,婴幼儿期颅内出血是主要死因。 ......

——《血液系统疾病的检验诊断》
书名:《血液系统疾病的检验诊断》
栏目:血液系统疾病的检验诊断 > 第四篇 出血性和血栓性疾病的检验诊断 > 第十七章 凝血因子异常性疾病 > 第二节 其他遗传性凝血因子缺陷症
作者:王霄霞 俞康
参编:吕建新,陈晓东,陆永绥,王明山,王霄霞
页码:0
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-08-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM