[速览]（三）多发性大动脉炎

多发性大动脉炎又称Takayasu病，也称无脉症。是主动脉及其分支的慢性多发性非特异性炎症所致的动脉狭窄和闭塞。本病常与自身免疫反应，雌激素过高及遗传因素有相关性。发病早期为疾病活动期，表现全身乏力，低热，肌肉关节痛，同时出现结节性红斑，血管痛临床症状。当疾病进入病情稳定期，则出现动脉纤维性狭窄，闭塞引发的组织缺血和血管杂音等临床表现。肺动脉型：病变位于肺叶动脉和肺段动脉，则出现肺动脉杂音，伴有气急，干咳，咯血症。相关系统检查有脑部CT、放射性核素肾图扫描、眼底血管检查、核素肺扫描等针对不同部位动脉闭塞而 ......