[发病机制]1﹒单基因遗传模式

单基因遗传高血压是指由一个基因突变引起的高血压，一般符合孟德尔遗传规律，但表型亦受环境因素的影响。目前发现的单基因遗传性高血压有十余种，主要是一些继发性高血压，如家族性高醛固酮血症、先天性肾上腺皮质增生、盐皮质类固醇受体突变导致的妊娠加重的高血压、表征型盐皮质增多症、Liddle综合征以及Gordon综合征等，这些疾病均有肾素水平低的特点；而嗜铬细胞瘤并多发性内分泌瘤、Von‐Hippel‐Lindau综合征、颈动脉体副神经节瘤和遗传性神经纤维瘤病等单基因遗传性高血压的肾素水平正常或升高。其机制可概括为盐 ......