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[辅助检查]第六节 结果核查、评估和报告

结果评估前必须确保EQA标本在严格受控的条件下设计和生产。EQA提供者需考虑解释算法和软件程序的完整性、适用性、符合性。EQA提供者收到实验室数据后,在输入评估程序之前必须评估其完整性。标准可包括:实验室标识正确性、方法标识正确性、证明、试验局限性、数据完整性、对报告说明书符合性等。对参加者报告应包括每个分析物名称、试验结果、容许范围,及同组比较相关总结数据,可能的话,可包含过去该实验室的累积结果,这对实验室很有利.统计汇总报告应分发到参加实验室,且应包括靶值及各方法检测结果。向生产商报告:通常,应向生产 ......

——《临床检验质量控制技术》
书名:《临床检验质量控制技术》
栏目:临床检验质量控制技术 > 第三十章 分子检测室间质量评价
作者:王治国
参编:王薇,王治国,杨雪,肖亚玲,张传宝
页码:504-505
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-06-01
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