[流行病学]二、重症肌无力的自然病程

由于免疫发病机制的研究进步和免疫学治疗的引入，重症肌无力的自然病程已很难追踪和描述，其中部分资料来自于仅使用胆碱酯酶抑制剂而未进行免疫干预的重症肌无力患者。MGFA Ⅰ型和Ⅱ型患者占患者总数的80% （图4 －.39% ～ 53%的患者以眼外肌受累为首发表现（ Sommer ， 1997 ） ，包括上睑下垂和复视，约10%的患者以此为唯一的临床表现。丹麦一项以全体居民为基础的重症肌无力生存研究中，患者的预后通常较好， 3年、 5年、 10年及20年总体生存率分别为85% 、 81% 、 69%及63% （ ......