IL‐1是一种单核因子,由单核巨噬细胞、NK细胞、B细胞等多种细胞产生,其基因定位于2号染色体,分IL‐1 α和IL‐1 β。人类基因多态性研究表明,IL‐1 β的基因多态性与炎症性肠病的病程和严重程度相关,若其等位基因2增加,则并发穿透性肠瘘、严重肠出血和须外科手术的概率减少。慢性结肠炎鼠模型实验表明,静脉应用IL‐1RA能减少IL‐1 β m RNA表达,减少黏膜中性粒细胞浸润和隐窝脓肿形成,降低髓过氧化物酶活性,提高超氧化物歧化酶活性,具有保护和治疗意义,但人体内应用IL‐1RA的临床效应有待进一步 ......