灰黄霉素为非多烯类抗真菌抗生素,是从灰黄青霉培养液中提取的,最初是将其作为抗植物真菌感染剂进行研究的,后用于治疗动物的一些皮肤癣菌感染。灰黄霉素在肝内经微粒体单胺氧化酶代谢,脱甲基化而形成无活性化合物,主要是6‐去甲基‐灰黄霉素。成人剂量为:治疗皮肤真菌感染,微粒体灰黄霉素500mg/d(超微粒体250~330mg/d)。药物相互作用:灰黄霉素能抑制华法林类抗凝药的作用。苯巴比妥可减少灰黄霉素的吸收。目前灰黄霉素和口服避孕药之间的联系尚无定论,采用类固醇激素避孕的患者若接受灰黄霉素,最好请患者采取相应的措 ......