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[发病机制]四、αβT 细胞对髓鞘抗原的识别与识别后活化

T细胞活化需要三种信号,第一是TCR/CD3与APC表面特异的MHC复合物结合产生的特异性抗原刺激信号。第二是非特异性抗原刺激信号,如CD2、CD28、CD80、LFA‐1和ICAM‐1等与各自相应配体结合而产生的协同刺激信号。在MS中,作为髓鞘抗原的MBP、PLP、MOG等与APC表面MHC Ⅱ类分子形成了复合物,进而与特异性TCR/CD3结合产生α β T细胞活化的第一信号。在协同刺激信号作用下,T细胞特异性抗原或TCR/CD3特异性抗体可引起T细胞跨膜受体以及膜附近的其他信号分子的活化或抑制,调节T ......

——《多发性硬化》
书名:《多发性硬化》
栏目:多发性硬化 > 第一篇 多发性硬化的病因学、发病机制和病理学 > 第三章 发病机制 > 第四节 Ⅱ型T 细胞(αβT 细胞)与多发性硬化
作者:胡学强
参编:陆正齐,陈晓红,彭福华,邱伟,胡学强
页码:44-45
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-02-01
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