质量规范的建立和应用在现代临床实验室的全面管理中是至关重要的。根据1999年瑞典斯德哥尔摩会议提出的设定质量规范的斯德哥尔摩等级结构(见表3 ?1 )和2014年意大利米兰会议对斯德哥尔摩等级结构做出的调整和简化,判断实验室检测结果质量的最佳方法是从临床角度进行,然而在通常情况下,当临床结果研究或临床共识不可用时,也可以使用基于生物学变异和当前技术水平的标准进行判断。然而,由于难以定义检验后阶段差错的临床可接受程度,因此检验后阶段质量指标的质量规范设定仍然存在问题。针对定量结果,可以基于生物学变异设定精密 ......