[速览]第3节 淋巴瘤样肉芽肿病

淋巴瘤样肉芽肿病（lymphomatoidgranulomatosis，LG）是一种少见的、EB病毒相关的、富含T细胞的B淋巴细胞增殖性疾病，又称为血管中心性免疫淋巴组织增生症或多形性网状细胞增生症，是一种淋巴结以外的以血管为中心伴血管损害的淋巴增生性病变，可累及多个系统。肺部最常受累，其次是皮肤和中枢神经系统。本病可发生于儿童，发病年龄2.5～85岁，以40～60岁多见。本病预后不良，虽有约15%的患者未经治疗而长期缓解，但死亡率50%～60%，通常死于咯血、呼吸衰竭、感染及中枢神经系统病变等。 ......