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[病例]McArdle病病例介绍

男,23岁,工人。4年前出现进行性四肢无力,初为双手提不起重物,两腿行走费力。渐渐上楼时需用手扶栏杆,蹲下起立时需用双手支撑下肢方能缓慢站起,但无运动后肌肉疼痛和僵硬。1月前厂里体检发现患者骨盆带及肩胛带肌肉萎缩,于1993年4月20日以肌营养不良症收入我院。肌肉活检:取右侧股外肌,经液氮冷冻,恒冷箱切片作HE染色、ATPase pH9.4及NADH-TR酶组化、PAS、肌磷酸化酶染色。光镜下见40%~50%肌纤维中出现空泡状改变(图10-15),空泡状肌纤维被破坏,PAS染色显示空泡内为糖原沉积,肌磷酸 ......

——《神经肌肉疾病的临床与病理》
书名:《神经肌肉疾病的临床与病理》
栏目:神经肌肉疾病的临床与病理 > 第十章 代 谢 性 肌 病 > 第二节 糖原累积病 > 九、型糖原累积病
作者:李作汉 张平
参编:陈光辉,慕容慎行,丁新生,王柠,王辉
页码:247-249
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-09-01
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