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[速览]第二节 先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrop ic pyloric stenosis)是幽门环肌肥厚性增生,使幽门腔狭窄引起胃输出道不全性梗阻。发病率在消化道畸形中居第3位,男性多于女性,约4~5 ∶ 1。幽门肌层肥厚,使整个幽门形成纺锤形肿块,形状似橄榄样。肥厚的肌层使幽门管粘膜皱缩,挤压管腔,再加上粘膜水肿,幽门管腔内的直径有时仅达1mm左右,造成胃输出道梗阻。根据病史和呕吐的特征,加上体查如能摸到右上腹的幽门区橄榄样肿块,诊断可以确定。内镜下可见幽门管菜花样狭窄、镜头不能通过幽门管 ......

——《小儿内科学》
书名:《小儿内科学》
栏目:小儿内科学 > 第十二章 消化系统疾病
作者:黄绍良 陈述枚 何政贤
参编:杜敏联,方建培,庄思齐,邹小兵,陈纯
页码:658-659
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-08-01
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