肌营养不良是一组横纹肌进行性肌张力减退或消失的家族性疾病。分类分级主要根据发作情况、进展快慢和受累肌肉情况以及遗传特征。最常见的类型是进行性假性肥大性肌营养不良,即儿童型或杜氏型肌营养不良(DMD)。杜氏型肌营养不良是一种X染色体隐性遗传病,新生男婴的发病率为1 ∶ 3600,但伴随特纳综合征的只在女婴中出现,25%是由于基因突变。不论神经肌肉疾病是否证实,患儿的乙酰胆碱受体向上调节,使神经肌肉结合处的乙酰胆碱受体增加,这是给予琥珀胆碱给予后血钾不同程度升高的原因。而这时可能出现高尖T波,和QRS波相似, ......