1938年Meesmann首先报告了此病,称为Meesmann角膜营养不良( Meesman corneal dystrophy ) ,属于一种角膜上皮营养不良。本病多发生于青少年,起病可在1 ~ 3岁,双眼同时发病,为常染色体显性遗传。有些研究报道本病与角蛋白3和角蛋白12基因的突变有关。基底细胞层以上的表层细胞内出现透明样的空泡,空泡融合或扩大成上皮内囊泡,其直径10 ~ 100 μ m ,囊内含变性的细胞碎片及均质物质(图5 -。另有上皮下基底膜明显增厚达250 μ m ,可见电子致密物质和一些纤维 ......