本方法是利用细胞裂解液裂解细胞释放基因组DNA,由硅胶膜柱可逆吸附基因组DNA,经蛋白酶消化、漂洗液清洗除去蛋白质、脂质以及多糖等杂质后,用纯化液洗脱获得基因组DNA。本法适用于基因工程中的少量DNA提取,且用时短,所提DNA可完全满足酶切、连接等使用。4 .纯度高无须再纯化即可直接用于下游实验。1 .玻璃珠法。3 .酵母基因组DNA快速提取试剂盒法(本节主要介绍)。 ......
——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇 基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第四章 基因组DNA与RNA的提取纯化及常见问题对策(Genomic DNA, RNA purification and strategies frequently asked questions)
作者:郭葆玉
参编:
页码:155-156
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01