Ancure支架型人工血管的前身是EVT,最初是由EVT(Endovascular Technologies)公司于1993年完成了首例临床治疗,同类产品中最先在美国开展临床试验。1997年Guidant公司买下了EVT支架型人工血管,改进为Ancure支架型人工血管,目前已经完成临床试验,并获得了美国食品和药品管理局(FDA)的批准。Ancure支架型人工血管分成3种:管状、分叉状及主动脉单侧髂动脉型,主要用来治疗腹主动脉瘤。Moore同时对其中319例完成了5年的中期随访,结果显示使用Ancure产品 ......