光敏剂在血液和生物组织内的浓度是动态变化的,给药后何时进行激光照射取决于光敏剂在靶细胞与非靶细胞间形成浓度差的时间和差值。这就需要根据具体情况设置激光照射的时机和光剂量,例如:Hp D在肿瘤组织中选择性分布的机制主要是光敏剂排泄缓慢、潴留时间长,明显的光敏剂浓度差出现在给药后24~72小时,所以激光照射时机一般选在给药后48小时。如果光敏剂的消耗过快或补充速度过慢,靶组织内光敏剂含量将逐渐降低直至完全耗竭,此时靶组织内光敏剂含量是反应持续时间的决定因素,1O2和ROS的生成总量主要取决于光敏剂含量。在靶组 ......